L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé qu'elle donnerait mardi son avis sur le vaccin Johnson & Johnson contre le Covid-19, dont l'utilisation est suspendue aux Etats-Unis et en Europe en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins.
L'EMA, qui a son siège à Amsterdam, a souligné vendredi dans un communiqué qu'elle organiserait le 20 avril, a priori à 15h00 GMT, une "conférence de presse virtuelle sur les conclusions à propos de l'évaluation de la sûreté" de ce vaccin.
