“MVA-BN” du fabricant danois Bavarian Nordic est le premier vaccin contre le Mpox à être ajouté à sa liste de présélection. Selon l’OMS, l’évaluation pour la préqualification est basée sur les informat
Le groupe fait état d'un "surplus de vaccins mis à jour" face aux différents variants du virus, et un "déclin de la demande pour le Vaxzevria, qui n'est plus fabriqué ou distribué", dans un communiqué. "AstraZeneca
Interrogé lors d'une émission de la télévision publique Rai sur le fait de savoir si l'Italie aurait enregistré un bilan encore "plus grave" sans les vaccins, Marcello Gemmato a répondu: "c'est vous qui le dites. Nous n'avons p
Un examen par des experts des données de 79 études de vie réelle a montré que le vaccinAstraZeneca contre la COVID-19, et les vaccins à ARNm disponibles offrent une protectionsimilaire, aussi efficace contre l'hospitalisation et le déc&egr
Dans le cadre de l'actualisation de la stratégie nationale de Vaccination contre le Sars-Cov-2 et afin de consolider les acquis enregistrés par le Royaume dans le cadre de la lutte contre la pandémie de la Covid-19, qui connaît actuellement une nette recrudescence des
Ce don s'ajoute à la récente livraison de sept congélateurs spécialement équipés au Maroc, et qui ont augmenté la capacité du ministère de la Santé et de la protection sociale en matière de stockage des vaccins anti-C
Les niveaux d'anticorps neutralisants contre Omicron après une troisième dose du vaccin AstraZeneca COVID-19 étaient largement similaires aux niveaux obtenus après deux doses contre le variant Delta. Le vaccin AstraZeneca COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant]
Ait Taleb a estimé, lors d'une réunion à huis clos tenue hier mardi avec des membres de la commission des secteurs sociaux à la Chambre des représentants, que «les fake news ont provoqué une faible demande de la troisième dose du vaccin&raqu
Jusqu’à présent, aucun cas qui s’est fait administrer une troisième dose n’a été hospitalisé dans les services de réanimation, a rassuré Aït Taleb qui s’exprimait lors d’un point de presse au terme du Con
L'agence recommande donc d'élargir l'autorisation européenne actuelle, qui valait jusqu'ici pour les personnes dès l'âge de 12 ans. Le comité a examiné les données issues d'une étude menée auprès de pr&eg
