Le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Amine El Tahraoui, a annoncé, lors de la séance des questions orales à la Chambre des représentants, le lancement d’un processus de révision en profondeur du système de tarification des médicaments au Maroc.
Cette initiative s’inscrit dans le cadre de la politique nationale du médicament, considérée comme l’un des piliers de la réforme du système de santé, en ligne avec la vision royale visant à assurer la souveraineté sanitaire et l’accès équitable des citoyens à des médicaments de qualité, de manière sûre et durable.
Le ministre a souligné que la réforme du système de tarification des médicaments constitue un axe central, avec pour objectif de trouver un équilibre entre le pouvoir d’achat des citoyens et la promotion de l’accès aux médicaments innovants, tout en garantissant la pérennité de la couverture santé.
Un projet de décret, actuellement à un stade avancé, sera prochainement soumis à la procédure d’adoption. Il vise à rationaliser les dépenses d’assurance maladie, en concentrant les mécanismes de régulation sur les médicaments remboursables ou dont l’efficacité thérapeutique est avérée. Le texte prévoit également la mise en place de mécanismes de réduction des prix afin d’alléger la charge directe pour les familles et de renforcer la sécurité pharmaceutique.
Amine El Tahraoui a également mis en avant l’exemple du fabricant de vaccins Marbio, fruit d’un partenariat entre les secteurs public et privé. Ce projet a permis au Maroc de se doter d’une infrastructure avancée pour la production locale de vaccins, contribuant ainsi à l’autosuffisance du pays et à l’approvisionnement du continent africain, dans une optique de souveraineté vaccinale.
Le ministre a par ailleurs indiqué qu’une politique numérique avancée a été adoptée afin de simplifier et d’accélérer les procédures de délivrance des autorisations de mise sur le marché, réduisant ainsi les délais de traitement et renforçant la transparence. Des mécanismes de reconnaissance mutuelle avec des autorités de régulation internationales sont également à l’étude, afin de tirer profit d’évaluations scientifiques externes crédibles, sans compromettre les exigences de sécurité, d’efficacité et de qualité.
Dans ce cadre, le ministère travaille en collaboration avec l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé à la révision du décret encadrant l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain. Ce chantier prévoit notamment la digitalisation des procédures et la réduction des délais de délivrance des autorisations, afin d'améliorer la réactivité et la transparence.
Le ministre a enfin affirmé que le département est engagé, en partenariat avec les secteurs gouvernementaux, les établissements publics et les instances professionnelles concernées, dans l’élaboration d’une vision globale pour la révision du Code des médicaments et de la pharmacie.
L’objectif est de l’actualiser et de l’adapter aux évolutions profondes du système de santé national, dans une démarche visant à renforcer la souveraineté pharmaceutique et à harmoniser le cadre législatif avec les pratiques effectives.
